Благотворительный фонд «Нижегородский» помогает детям с 2006 года. Оплачиваем лечение ребятишкам с ДЦП, речь идёт о проекте «Спаси маленькую жизнь». Это наша основная задача и главный проект. Каждый год мы оплачиваем лечение порядка 50 детей. Дорогое лечение. Конечно, хочется ежегодно отправлять на лечение человек по 70 и больше, но последние два года пожертвований меньше, хватает на помощь 25-30 детям. Хотя за те полгода, которые большинство провели в самоизоляции, пожертвований, на удивление, поступало больше.

Каждый год собираем заявки от нижегородских семей, которые воспитывают детей с ДЦП, их очень много. Но, к сожалению, пока не получается помочь всем.

Благотворительностью я начала заниматься почти восемь лет назад, совершенно случайно. Я искала работу. Знакомый предложил сходить на собеседование. Тогда я даже не знала, что такое некоммерческая организация, да и такого количества информации про благотворительные фонды в СМИ не было. После собеседования подумала: если не понравится – уйду.

Первый год был тяжёлый: было сломано много стереотипов и шаблонов. Это был «выход из зоны комфорта», как сейчас модно говорить. Я увидела истории семей с тяжелобольными детьми, одна драматичнее другой. Мамы, которые полностью посвящают себя служению ребёнку, ведь ребёнок с ДЦП 24 часа в сутки, 7 дней в неделю нуждается в присутствии родителей. При этом в 90 процентах случаев мама в такой семье остаётся одна, папы не выдерживают. Меня восхищает такая самоотверженность. Мне не хотелось плакать, я хотела помочь и получить результат: оплатить лечение, приобрести ходунки или коляску. Никому не нужна жалость – нужна финансовая помощь и человеческая поддержка, чтобы у семьи не опускались руки. В каждом случае я видела задачу - помочь.

После репортажа по местному телевидению о 12-летнем мальчике с ДЦП в офис пришла пожилая женщина. Её внук такого же возраста увидел передачу, вытряхнул свою копилку, в которую откладывал деньги на велосипед, экономя на обедах. Был апрель – май, впереди велосипедный сезон, а он отдал деньги бабушке, наказав пойти в фонд и передать их на лечение мальчика.

Каждая история уникальна. Я контактирую с каждым из родителей, с кем-то больше, с кем-то меньше. У нас есть две семьи, в которых после рождения ребёнка с очень тяжёлой формой ДЦП уходила из семьи мама, и папа оставался совершенно один с малышом. Но в обеих семьях мужчина заботится о ребёнке, занимается его реабилитацией. У обоих детей появляется неродная мама, которая искренне принимает ребёнка, окружает его любовью и заботится о нём. Были неприятные истории, которые выбивали из равновесия. О них стараются не вспоминать. Были и очень приятные, которые окрыляют и помогают двигаться дальше.

Помощь не бывает маленькой: она либо есть, либо её нет. Важен даже один рубль в месяц. Если бы каждый из взрослых нижегородцев ежемесячно мог жертвовать 30 рублей, это помогло бы очень многим. Все ресурсы, и не только финансовые, – это помощь. Например, есть люди, которым хочется выполнять конкретные задачи: собирать одежду или средства гигиены, организовать праздник или спеть на нём. Многие не знают о существовании благотворительных организаций, а кому-то не хватает «волшебного пинка», чтобы, наконец-то, сделать шаг. Есть и те, кто наблюдает год, два, пять и не решается предложить свою помощь из-за сомнений. Нужно найти единомышленников или сделать так, чтобы они нашли нас, – тогда и добрых дел будет значительно больше.

За время работы в фонде я поняла, что нельзя слепо бросаться в помощь. Всегда нужно разобраться в каждом случае детально, так как многие просьбы таят огромные подводные камни. А ещё важнее - не навредить своей помощью.

Каждый год мы собираем заявки от нижегородских семей, которые воспитывают детей с ДЦП, их очень много. Но некоторые родители приезжают в наш фонд за помощью на очень дорогих машинах, они могут сами оплатить лечение. Кто-то просит отправить ребёнка лечиться в Германию, хотя аналогичную помощь на том же уровне оказывают, скажем, в Казани. Наши сотрудники плотно контактируют с врачами, разбираются, кто в какой помощи нуждается.

В Европе участвовать в благотворительности престижно. Люди рассказывают об этом без стеснения. В России, к сожалению, об этом не рассказывают. Стесняются. А именно такие примеры чаще всего мотривируют других. Например, когда люди делают взносы в фонды, выкладывают информацию в свои ленты в соцсетях их все могут видеть. Хорошо бы если и у нас каждый донор, как мы называем пожертвователей, который оформил ежемесячную подписку или сделал донат на благотворительность, рассказывал в соцсетях об этом.

Наша ближайшая цель – завершить оснащение комнаты сенсорной интеграции для детей и запустить её на полную мощность. Но пока не хватает ресурсов. Хотя даже с частичным оснащением занятия пользуются огромной популярностью.

А ещё мы мечтаем открыть бесплатный реабилитационный центр с лучшими специалистами. Ведь все центры и клиники, куда едут дети, - коммерческие, то есть мы платим не только за работу специалистов, а ещё и за все составляющие прибыли центра. А нам бы хотелось, чтобы привлечённые пожертвования были максимально эффективно израсходованы.